下一个中国医药,三连板助攻的上海医药回应来了

中国医药股价在3月2日以来,从11.10元起步,走出一波气势如虹的涨停潮。今日中国医药再度触及涨停,走出14天11板。从3月2日至今的涨幅达到229.64%。

引起中国医药接连大涨的原因则是3月9日的一则公告。

中国医药3月9日晚间公告,公司3月9日与辉瑞公司签订协议,将在协议期内(2022 年度)负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物 PAXLOVID在中国大陆市场的商业运营。

在新冠全球流行的大背景下,新冠口服小分子创新药成为全人类翘首期盼的特效药。新冠小分子药物涵盖多个靶点,主要为RdRP抑制剂(默沙东的 Molnupiravir),3CL蛋白酶抑制剂(辉瑞的Paxlovid和盐野义 S-217622)。

默沙东 Molnupiravir 是全球首个上市的口服新冠小分子药物,用于治疗轻度至中度,且有可能转化为重度和住院的新冠患者的一种口服新冠小分子药物,其作用靶点为 RdRp。但试验结果表明,该药中期数据住院以及死亡率只能降低 30%,治疗效果不及预期。

目前,效果较好的就是辉瑞Paxlovid和盐野义S-217622

Paxlovid 是由辉瑞公司研发的用于治疗轻度至中度新冠患者的一种口服新冠小分子药物,其作用靶点为 3CL 主蛋白酶。于 2021 年 12 月 22 日获批美国 EUA,2022年 2 月 11 日获得中国附条件批准。临床阶段的 II/III 期临床试验结果表明服用该药物可以使得患者住院或死亡率减少89%,疗效显著。上市之后还会进行四期临床,统计数据在1-2年后才有反馈。

Paxlovid主要有两种药品组合而成,一片是奈玛特韦片,旨在抑制3CL蛋白酶,从而阻止病毒复制;另一片则是利托那韦片,可减缓奈玛特韦的分解,以帮助其在较高浓度下在体内保持更长时间的活性。

目前,使用的患者人群主要是轻症患者。重症患者也会用到,但主要是用组合疗法,无症状患者可以自愈不需要使用。这个药是处方药,现在也没有进药店,患者不能随意去买,需要在医生指导下用药。

因为是抗疫物资,且由医保支付,辉瑞的配送商只选了具有国资背景的中国医药一家,中国医药做配送的利润点5%,已经是很高的利润率了。目前,辉瑞的药物在全国医院都有配发,中国医药的工作只是保证相对应的安全储备量,能够保证在一周之内把药物配送到全国各地。
盐野义S-217622是由日本盐野义公司研发的用于治疗轻度至中度新冠患者的一种口服新冠小分子药物,其作用靶点为 3CL 蛋白酶抑制剂。从盐野义公布的2期临床结果来看,盐野义药物和辉瑞药物的疗效差不多,可有效降低患者病毒滴度阳性,试验中并未发现高等级或严重不良反应。对重症患者的治疗效果来看,盐野义的药物可能优于辉瑞的药物。

盐野义药物现在处于3期临床,主要在放大人群上看安全性问题,预计疗效应该和辉瑞差不多。辉瑞和盐野义药物的适应症都是轻中重症患者,但是盐野义只是蛋白酶抑制剂,所以对于病毒的传播性没有很好的控制,只在重症病人的病毒载量下降上效果比辉瑞好。辉瑞的逆转录酶抑制剂可以抑制病毒的传播,还有一些预防功效。

总结下来,从疗效上看,在轻症方面盐野义和辉瑞疗效一致,在重症上表现更好。从预防上看,辉瑞的药物有预防的潜力。目前,盐野义的数据数量比较少,只有几百人,还要看3期临床的结果来验证。

盐野义在国内也会选择一家配送合作伙伴,药品比较特殊不需要竞标和销售。目前盐野义还没有公布合作方是谁,据传专家了解是上海医药。于是,紧随中国医药的步伐,上海医药开启了三连板。

21日晚间,上海医药出来回应了,公司表示:关注到市场近期有关于公司与盐野义制药株式会社在新冠病毒治疗药物合作事宜方面的传闻。经公司核查,目前公司并未开展该方面合作。公司生产经营活动正常。

22日,上海医药市值或出现宽幅震荡。当前,更多的还是炒作。即使将来盐野义的药物在国内上市,能不能卖上量仍然存在两个不确定因素:一是不确定3期临床是否出现安全性问题;二是不确定国内疫情会发展到什么程度。如果国内疫情比较稳定,或者病毒转为流感或者消失,审批会变慢。

 

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